翔宇医疗披露脑机接口布局：精神心理类产品最快今年达到可售条件

11月22日，翔宇医疗举办2024年第三季度业绩说明会。会上管理层透露，公司在脑机接口方面的布局以非侵入式康复设备为主要方向，产品以精神心理、脑电采集装置、主动训练等为主，多款产品已进入注册程序。精神心理类产品最快今年达到可售条件，主动训练类明年会有产品取得注册证，脑电采集装置预计明年上半年会取得注册证。

康美药业回应“广药集团优质资产注入”传闻：目前没有相关安排

11月21日，康美药业举办2024年第三季度业绩说明会。会上有投资者询问，有关康美药业即将受到广药集团的优质资产注入传闻是否属实。对此，管理层表示，公司目前没有相关安排，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务，相关信息请以公司披露的公告为准。

众生药业：创新多肽药物RAY1225注射液减重达标率数值上高于替尔泊肽

11月21日，众生药业发布关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重Ⅱ期临床试验获得子研究顶线分析数据结果的公告。当中指出，RAY1225注射液 6mg 组每两周给药一次，连续治疗 24 周，总剂量为 50mg，24 周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的参与者比例分别为 95.1%和 75.6%。减重达标率数值上高于替尔泊肽。RAY1225 注射液 6 mg 组在腹泻、恶心、腹胀、食欲减退等胃肠道不良事件发生率，均低于替尔泊肽 SURMOUNT-CN 报道的 10mg 和 15mg 两个剂量组对应的不良事件发生率。

华海药业回应子公司创新药研发慢质疑：10多个产品已进入临床研究阶段

11月20日，华海药业举办2024年第三季度业绩说明会。会上有投资者质疑公司创新药研发进度缓慢风险问题，提到“华奥泰生物成立十多年，还没有一款创新药获批上市。”对此，管理层表示，华奥泰已申请国内外发明专利近40件，在研项目20余个，包括数个潜在BIC和FIC在研产品，其中10多个产品已进入临床研究阶段，包括已经进入关键临床，国内首家本土自研针对泛发性脓疱型银屑病的IL-36R单抗，具有差异化优势并进入关键3期临床的潜在同类最佳IL-17A单抗，和目前临床II期，在联合化疗一线治疗子宫内膜癌和晚期肺癌等多个肿瘤疾病中观测到积极疗效信号的PD-L1/VEGF双抗等核心项目。

亚虹医药：APL-1702有望最大程度地避免或延缓宫颈切除手术风险，不透支未来手术治疗机会

11月19日，亚虹医药举办2024年第三季度业绩说明会。对于“APL-1702当前是否有竞品”的提问，管理层认为，截至目前，在全球范围内尚无针对宫颈高级别鳞状上皮内病变的经Ⅲ期临床试验确证有临床疗效的非手术治疗产品获批上市。APL-1702的出现，有望填补从病情发生到充分满足切除手术指征这中间巨大的治疗空白地带，让患者在逆转病程的同时，最大程度地避免或延缓宫颈切除手术带来的风险，不透支未来的手术治疗机会。

通化东宝：胰岛素类似物收入比例已超30%，公司有望持续受益集采协议量增加以及胰岛素类似物放量

11月18日，通化东宝举办2024年第三季度业绩说明会。会上管理层表示，随着新一轮集采的深入执行，以及此轮周期执行到2027年底，公司有望持续受益集采协议量增加，以及胰岛素类似物放量带来的双重红利，推动公司业绩的进一步恢复与增长。第三季度公司胰岛素类似物销量实现翻倍，其中，门冬系列胰岛素销量同比大幅增长近400%；胰岛素类似物收入占总收入比例已提升至30%以上。

药明康德：客户对于成本、效率和质量的需求不会变化，截至9月底在手订单438.2亿元

11月18日，药明康德举办2024年第三季度业绩说明会。会上管理层谈到，公司持续做好行业的高效赋能者、值得信赖的合作伙伴，驱动业绩增长。截至2024年9月底，公司在手订单438.2亿元，同比增长35.2%。无论外部经营环境如何变化，客户对于成本、效率和质量的需求不会发生变化，公司独特的CRDMO商业模式将驱动公司持续增长。